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O cancro da via biliar, também conhecido como colangiocarcinoma, é um tipo de cancro que se desenvolve nos ductos biliares, tubos que transportam a bile do fígado para o intestino delgado. Este tipo de cancro pode ocorrer em diferentes partes da via biliar, incluindo os ductos intra-hepáticos dentro do fígado, os ductos hepáticos fora do fígado e o ducto biliar comum.
As causas específicas do cancro da via biliar ainda não são completamente compreendidas, mas vários fatores de risco foram identificados. Estes incluem inflamação crónica das vias biliares devido a condições como colangite esclerosante primária, cálculos biliares, infecções parasitárias, exposição a produtos químicos tóxicos e certas condições congénitas que afetam a estrutura das vias biliares.
Os sintomas do cancro da via biliar podem variar dependendo da localização e do estágio do tumor. Alguns dos sintomas comuns incluem icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos devido ao acúmulo de bile, dor abdominal persistente, perda de peso inexplicada, prurido intenso, febre e fadiga.
O diagnóstico do cancro da via biliar geralmente começa com exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), para visualizar as estruturas da via biliar e identificar quaisquer anomalias. A colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE) ou a colangiografia por ressonância magnética (CRM) podem ser realizadas para avaliar mais detalhadamente as vias biliares. A confirmação do diagnóstico geralmente é feita através de biópsia, onde uma amostra de tecido é obtida para análise histológica.
O tratamento do cancro da via biliar depende do estágio do tumor e das condições gerais de saúde do doente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia, radioterapia, terapia-alvo e imunoterapia. Em alguns casos, pode ser necessária uma abordagem multidisciplinar, envolvendo oncologistas, cirurgiões, gastroenterologistas e outros profissionais de saúde.
