A Miastenia Gravis é uma doença neuromuscular crónica e autoimune. Ocorre quando o sistema imunitário produz anticorpos que bloqueiam ou destroem os recetores de acetilcolina na junção entre o nervo e o músculo. Esta falha na transmissão de sinais impede a contração muscular normal, resultando em fraqueza e fadiga rápida dos músculos voluntários (esqueléticos).
A sua principal causa é uma disfunção do sistema imunitário, mas existem fatores específicos associados:
Anticorpos Autoimunes
Glândula Timo
Fatores Genéticos
Fadiga
Stress
Infeções ou certos medicamentos podem agravar a condição
A característica principal é a fraqueza muscular que piora com a atividade e melhora com o repouso. Os sintomas comuns incluem:
Queda de uma ou de ambas as pálpebras
Visão dupla, que melhora ao fechar um dos olhos
Dificuldade em sorrir, fala anasalada ou arrastada
Engasgamento frequente ou dificuldade em mastigar
Dificuldade em subir escadas, levantar objetos ou manter os braços erguidos
Em casos graves (crise miasténica), os músculos da respiração podem ser afetados
O diagnóstico envolve uma avaliação neurológica minuciosa e exames complementares de alta especificidade:
Exame Neurológico
Análises de Sangue
Eletroneuromiografia (ENMG)
Teste do Gelo ou de Edrofónio
TAC ou Ressonância Magnética do Tórax
O tratamento pretende controlar os sintomas e modular o sistema imunitário, dando assim a oportunidade de uma vida normal na maioria dos casos:
Medicamentos que melhoram a comunicação entre nervos e músculos, aumentando a força muscular.
Corticosteroides e Imunossupressores para reduzir a produção de anticorpos anormais pelo sistema imunitário.
Remoção cirúrgica da glândula timo (frequentemente indicada mesmo na ausência de tumor para melhorar o prognóstico da doença).
Tratamentos de “emergência” utilizados em situações de agravamento agudo ou antes de cirurgias.
Fisioterapia e Terapia da Fala para melhorar a funcionalidade e a segurança na deglutição.