A Doença Renal Policística (DRP) é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos quistos nos rins. Os quistos são pequenas bolsas preenchidas por líquido que podem aumentar de tamanho e em número ao longo do tempo, fazendo com que os rins aumentem de volume e possam perder progressivamente a capacidade de funcionar normalmente.
Existem diferentes formas da doença, sendo a Doença Renal Policística Autossómica Dominante (DRPAD) a mais frequente.
A Doença Renal Policística é causada por alterações genéticas que interferem com o desenvolvimento e funcionamento normal dos rins. Na maioria dos casos, a doença é hereditária, podendo ser transmitida de pais para filhos.
Existem duas formas principais:
A doença pode evoluir durante vários anos sem provocar sintomas. Quando surgem, podem incluir:
Os quistos podem também desenvolver-se noutros órgãos, principalmente no fígado.
O diagnóstico é realizado através da avaliação clínica, do historial familiar e de exames de imagem, principalmente a ecografia renal, que permite identificar os quistos nos rins. Em determinadas situações, podem ser utilizadas a tomografia computorizada (TC) ou a ressonância magnética.
Podem ainda ser realizadas análises ao sangue e à urina para avaliar a função renal. Em situações específicas, pode ser recomendado um teste genético.
Atualmente, não existe cura para a Doença Renal Policística, mas o acompanhamento permite atrasar a progressão da doença e prevenir ou tratar complicações. O tratamento pode incluir o controlo rigoroso da pressão arterial, hábitos de vida adequados e medicamentos específicos em determinados doentes.
Quando existe perda significativa da função dos rins, pode ser necessário tratamento para a doença renal crónica. Em fases avançadas, algumas pessoas podem necessitar de diálise ou transplante renal.