A plagiocefalia é uma deformação do crânio que provoca um achatamento numa das regiões posteriores ou laterais da cabeça do bebé, conferindo-lhe um formato assimétrico.
A forma mais comum é a plagiocefalia posicional, que ocorre devido à pressão contínua exercida sobre uma determinada área do crânio ainda em desenvolvimento.
É importante distinguir esta condição da craniossinostose, uma situação mais rara em que ocorre o encerramento precoce de uma ou mais suturas cranianas.
A principal causa da plagiocefalia é a pressão prolongada sobre a mesma zona da cabeça durante os primeiros meses de vida.
Entre os fatores de risco mais frequentes encontram-se:
O aumento da recomendação para os bebés dormirem de barriga para cima, medida fundamental para prevenir a síndrome da morte súbita do lactente, contribuiu para um aumento dos casos de plagiocefalia posicional.
O principal sinal é a alteração da forma da cabeça.
Os sintomas e sinais mais comuns incluem:
Na maioria dos casos, a plagiocefalia não provoca dor nem afeta diretamente o desenvolvimento neurológico da criança.
O diagnóstico é geralmente clínico e realizado durante as consultas de vigilância pediátrica.
O médico observa:
Na maioria dos casos, não são necessários exames complementares. Quando existe suspeita de craniossinostose ou outra alteração craniana, podem ser solicitados exames de imagem para confirmação diagnóstica.
O tratamento depende da idade da criança e da gravidade da deformação.
As principais medidas incluem:
Alteração dos posicionamentos
Fisioterapia
Quando existe torcicolo ou limitação dos movimentos do pescoço, a fisioterapia pediátrica pode ser essencial para corrigir a postura e melhorar a mobilidade.
Ortótese craniana (capacete)
Em alguns casos moderados ou graves, especialmente quando identificados precocemente, pode ser recomendada a utilização de um capacete ortopédico específico para orientar o crescimento do crânio.
Cirurgia
A cirurgia raramente é necessária na plagiocefalia posicional. Está habitualmente reservada para situações associadas à craniossinostose.